Zapato para diabéticos Celia Ruiz

Descripción

Zapato para diabéticos Wallaby Diabetic

El Zapato para diabéticos Celia Ruiz Wallaby Diabetic es un calzado para diabéticos diseñado con horma unisex, para personas con problemas de ulceraciones o isquemias, que además de requerir de un ancho especial, una forma fácil de calzar y materiales aptos de calidad sanitaria, también busques una gran comodidad.

¿Para quién está indicado el Zapato Zapato para diabéticos Wallaby Diabetic?

Este calzado para diabéticos es un producto sanitario certificado, apto para personas con Diabetes Mellitus Tipo I y II, debido a sus propiedades bacteriostáticas, sus anchos especiales, el fácil calce y sus forros técnicos.

• Diabetes Mellitus Tipo I y Tipo II
• Síndrome de Charchot Marie Tooht.
• Ulceras en todas las zonas de los pies.
• Neuropatías.
• Vasculitis.
• Deformidades en el empeine.
• Deformidades en los dedos.
• Afecciones en uñas.
• Síndrome de Metatarsalgias y Talalgias.
• Problemas de anchos generalizados.

¿Cuáles son los materiales del Zapato para diabéticos Celia Ruiz Wallaby Diabetic?

	Fibra COOLMAX: es una fibra de poliéster que se caracteriza por facilitar considerablemente la transpiración. Gracias a las propiedades capilares de su fibra, consigue eliminar la humedad del cuerpo, transportado el sudor hacia el exterior. Esto lo consigue gracias a su diseño de fibra hueca y los canales de aireación, lo que ayuda a liberar la humedad de manera rápida y eficiente.
	Fibras de CR Carbono: en conjunto con la fibra COOLMAX, contribuye a mantener la higiene, ya que tiene capacidad bacteriostática, impidiendo la reproducción bacteriana, disminuyendo olores y el riesgo de alergias.

Plantilla extraíble de acolchada de EVA de baja densidad: con forro fabricado en COOLMAX Y CR Carbono y base en EVA que proporciona frescura, higiene y comodidad.

Forro interior totalmente biocompatible con la piel, certificado mediante el ensayo realizado por la norma homologada ISO EN10993.

Cuenta con un certificado OEKO-Tex Estándar 100, por lo que los tejidos están libres de agentes químicos perjudiciales.

Reglamento Europeo 2017/745.Dispositivo Médico Clase I – Regla 1. Anexo IV (Declaración CE conformidad UE).